Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是A:在1个及1个以上 B:在2个及2个以上 C:在3个及3个以上 D:在4个及4个以上 E:在5个及5个

admin2020-12-24 32

问题 Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是

选项 A:在1个及1个以上
B:在2个及2个以上
C:在3个及3个以上
D:在4个及4个以上
E:在5个及5个以上

答案C

解析

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具有心脏毒性，需要注射维生素E进行抗毒的是（）A.氨氯地平B.顺铂C.紫杉醇D.多柔比星E.谷胱甘肽
具有肾毒性，需要大量输注，并同时给与利尿剂的是（）A.氨氯地平B.顺铂C.紫杉醇D.多柔比星E.谷胱甘肽
上市后药品再评价阶段属于A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验
下列不属于药物临床评价意义的是A.解决临床前研究的局限性B.扩展不同种属的动物毒性试验C.解决上市前临床研究的局限性D.扩展药物上市后的临床应用范围E.
在注射给药前，不必进行皮肤敏感试验的药品是A.降纤酶B.门冬酰胺酶C.玻璃酸酶D.尿激酶E.α-糜蛋白酶
关于协定处方正确的说法包括A.医院药剂科与临床医师根据需要协商制定B.适于医院制剂室内大量配制和储备的制剂C.它便于控制院内药品的制剂品种和质量D.它提高
用于哮喘患者的维持治疗，需要静脉恒速滴注的药物是A.氨茶碱B.硝酸甘油C.维生素KD.钙化三醇E.维生素
不需要进行治疗药物监测（TDM）的是A.维生素B.苯妥英钠C.地高辛D.阿米卡星E.卡马西平
下列哪一项不是患者缺乏依从性的后果A.导致治疗失敗B.药物对照研究中干扰临床试验结果C.造成严重中毒D.危及生命安全E.简化治疗方案

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上市后药品再评价阶段属于A.一期临床试验B.二期临床试验C.三期临床试验D.四期临床试验E.0期临床试验

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