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根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。A.新药监测期内的药品 B.首次进口5年内的药品 C.省级以上
根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。A.新药监测期内的药品 B.首次进口5年内的药品 C.省级以上
admin
2020-12-24
57
问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。
选项
A.新药监测期内的药品
B.首次进口5年内的药品
C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
D.国家基本药物目录中的药品
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Ze4aKKKQ
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