我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品研发机构 D.药品批发企业

admin2020-12-24 34

问题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

选项 A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品研发机构
D.药品批发企业

答案C

解析药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。故选C。

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下列方法鉴别的药物是与三氯化铁试液反应显蓝紫色A.肾上腺素B.对乙酰氨基酚C.盐酸普鲁卡因D.盐酸利多卡因E.丙磺舒
以下方法所检查的杂质是在盐酸溶液中，与氯化钡溶液反应，形成白色浑浊液A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.炽灼残渣.E.澄清度
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