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根据药品不良反应报告和监测管理办法,药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是()。A. 及时报告医务人员相关信息 B. 修改说明书和标签 C. 暂停
根据药品不良反应报告和监测管理办法,药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是()。A. 及时报告医务人员相关信息 B. 修改说明书和标签 C. 暂停
admin
2020-12-24
54
问题
根据药品不良反应报告和监测管理办法,药品生产企业对已确认发生不良反应的药品应采取的措施是()。
选项
A. 及时报告医务人员相关信息
B. 修改说明书和标签
C. 暂停生产
D. 暂停销售
答案
ABCD
解析
药品生产、经营企业和医疗卫生机构应经常对本单位生产、经营、使用妁药品所发生的不良反应进行分析、评价,并应采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。根据分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布。已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用;已经生产或者进口的,由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理。故本题选择ABCD。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/azwaKKKQ
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