根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B:供货单位《营业执照》原件

admin2020-12-24 74

问题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实

选项 A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B:供货单位《营业执照》原件
C:所销售药品的批准证明文件原件
D:销售人员持有的授权书原件
E:销售人员的身份证原件

答案DE

解析

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现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括A.药品检验人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可
下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射药
下列内容不属于执业药师职责范畴的是A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者提供用药处方
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监管部门批准的药品进口批准的进口保健食品批准文号格式的是A.国食健字G2012XXXXB.国食健字（2000）第X
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂
国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

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我国信托法是在（）年正式实施。
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患者，男，45岁，无诱因突发四肢抽搐c呼吸急促、面色发绀、两眼上翻、口吐白沫、呼
一食堂，就餐者用餐1小时后，陆续出现唇、指甲以及全身皮肤青紫等症状你采取
新学习的概念是认知结构中原有概念即上位概念的一个特例，它完全可以由上位概念派生出来而获得意义。这种概念学习形式被称为（）。A.关系类属学习B.总括学习C.并
根据下列几种物质溶解度曲线图，得到的结论正确的是（） A．氯化钠中混有少量硝酸钾，采用蒸发结晶进行提纯B．氢氧化钙饱和溶液降低温度后有晶体析出
混凝土重力坝坝基面上的水压强度集合称为（）。A.扬压力B.浮托力C.正压力D.渗透压力
社区卫生服务机构是我国新型城市卫生服务体系的重要组成部分，社区卫生服务机构的重点服务对象包括（）。A.残疾人B.慢性病人C.流浪乞讨人员D.妇女、儿童E
下列各项担保行为属于上市公司股东大会审议的有（　）。A.本公司及本公司控股子公司的对外担保总额，达到或超过最近一期经审计净资产的50%以后提供的任何担保B.

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