根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B:供货单位《营业执照》原件

admin2020-12-24 45

问题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实

选项 A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B:供货单位《营业执照》原件
C:所销售药品的批准证明文件原件
D:销售人员持有的授权书原件
E:销售人员的身份证原件

答案DE

解析

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下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监管部门批准的药品进口批准的进口保健食品批准文号格式的是A.国食健字G2012XXXXB.国食健字（2000）第X
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