根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B:供货单位《营业执照》原件

admin2020-12-24 20

问题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实

选项 A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B:供货单位《营业执照》原件
C:所销售药品的批准证明文件原件
D:销售人员持有的授权书原件
E:销售人员的身份证原件

答案DE

解析

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现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括A.药品检验人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可
下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射药
下列内容不属于执业药师职责范畴的是A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者提供用药处方
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监管部门批准的药品进口批准的进口保健食品批准文号格式的是A.国食健字G2012XXXXB.国食健字（2000）第X
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂
国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

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后牙牙体长轴近远中倾斜最小的牙是 A．上颌第一磨牙 B．上颌第二磨牙 C．
厂家生产的抗IgG制剂一般的保存方法为 A、室温保存 B、液氮冻存 C
依据我国现行《招标投标法》规定，下列有关建设工程项目招标的说法，正确的是（）
背景某建筑设计院具备建筑、市政甲级设计资质，承担了某4D机场的跑道延长工程
恶寒，喉中哮鸣，咳吐清稀白痰，口淡，无汗,面色淡青，二便正常，苔白滑，脉弦紧。为
HLB值为8—16的表面活性剂可作为（）。A.增溶剂B.O/W型乳化剂C.W/O型乳化剂D.消泡剂E.润湿剂
在进行质量管理体系审核的内部审核中，在正式运行阶段，重点审核()。A:适用性B:统一性C:符合性D:原则性
在进行信用证结算时，开证行验收了合格的单据，并已对外付款后，()。A、对议付行或受益人不具有追索权B、可对议付行行使追索权C、可对受益人行使追索权D、
商业银行限额管理对控制其各种业务活动的风险是很有必要的，以下有关限额管理的说法，不正确的是（　　）。A.限额是指对某一客户(单一法人或集团法人)所确定的、在一定

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