首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B:供货单位《营业执照》原件
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B:供货单位《营业执照》原件
admin
2020-12-24
75
问题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实
选项
A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B:供货单位《营业执照》原件
C:所销售药品的批准证明文件原件
D:销售人员持有的授权书原件
E:销售人员的身份证原件
答案
DE
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/bbvaKKKQ
相关试题推荐
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括A.药品检验人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可
下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射药
下列内容不属于执业药师职责范畴的是A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者提供用药处方
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员
下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监管部门批准的药品进口批准的进口保健食品批准文号格式的是A.国食健字G2012XXXXB.国食健字(2000)第X
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂
国家药品监督管理部门己批准上市的,己有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素
随机试题
对药物治疗无效的反复发作室性心动过速/心室颤动的心力衰竭患者,最适合的治疗为
辅助设施全面巡视项目包括()
35千伏以上110千伏以下主变压器、换流变压器、平波电抗器发生本体爆炸、
胸骨左缘3~4肋间收缩期杂音,伴有震颤,肺动脉第二音亢进。诊断首先考虑
以技术分析为基础的投资策略与以基本分析为基础的投资策略的区别不包括( )。
下列能较全面地反映岩土工程监理的依据内容的是()。 A.承包单位管理规定B
企业目标管理的实施内容包括()。 A.经营目标体系的建立B.经营目标
—Doyouknowtheman______undertheappletree?AlayBlainClyingDlaying
足月儿生理性黄疸的特点是A.生后24小时内出现B.血清胆红素浓度大于205.2μmol/LC.2周内消退D.胆红素每日上升达85μmol/LE.血清
苎麻根可用于治疗何种胎动不安证A.气虚胎动不安B.血热胎动不安C.气滞胎动不安D.肝肾亏虚胎动不安E.血虚胎动不安