根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B:供货单位《营业执照》原件

admin2020-12-24 34

问题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实

选项 A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B:供货单位《营业执照》原件
C:所销售药品的批准证明文件原件
D:销售人员持有的授权书原件
E:销售人员的身份证原件

答案DE

解析

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现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括A.药品检验人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可
下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射药
下列内容不属于执业药师职责范畴的是A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者提供用药处方
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监管部门批准的药品进口批准的进口保健食品批准文号格式的是A.国食健字G2012XXXXB.国食健字（2000）第X
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂
国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

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属于“剂量限制体系”防护基本原则内容的是 A．屏蔽防护 B．缩短受照时间
既能清肝明目，又能润肠通便的药物是 A、决明子 B、菟丝子 C、鸦胆子
红细胞（RBC）计数正常参考区间是（）
在旅游目的地国家或地区旅游期间，若发现当地接待社或导游员存在不履行合同的情况，领
杨某购买了一部手机，刚用两天就不能通话。后查明是因仓储者保管不善并经运输者承运过
牙周病和牙髓病可通过下列途径彼此相互联系、相互影响()A.根尖孔B.侧支根管C.牙本质小管D.以上都是E.以上都不是
简述德尔菲法的工作步骤。(12分)
方某在晚上牵狗散步，狗突然挣脱绳索，奔向童某(3岁)，并咬伤童某。当时童某父亲正在用手机给朋友打电话。关于本案，下列说法正确的是（　　）。A.方某应当负全部责任
声誉风险是一种多维风险。（　　）
根据规定，发卡银行可以追偿透支款项和欺骗款项的途径有（　）。A.扣减持卡人保证金B.依法处理抵押物和质物C.向保证人追索透支款项D.通过司法机关的诉讼程序

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