假单胞菌属的分类依据为A:rRNA同源性 B:tRNA同源性 C:mRNA同源性 D:生化反应 E:抗原构造

admin2020-12-24 57

问题假单胞菌属的分类依据为

选项 A:rRNA同源性
B:tRNA同源性
C:mRNA同源性
D:生化反应
E:抗原构造

答案A

解析考点：假单胞菌属的分类。[解析]假单胞菌属按照rRNA同源性分为5群及未确定rRNA同源群有关的种。

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新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
关于木炭干燥法说法错误的是A.先将木炭烘干，然后用皮纸包好夹置在易潮易霉的中药内的方法B.木炭不会与任何中药发生反应C.可以有效防止中药包装的内潮发热

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设计招标通常采用（）方式招标。
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下列()事项须由股东大会以特别决议通过。
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“塞因塞用”适用于（）。A.阳明腑实证B.气郁腹胀C.阴虚便秘D.血枯经闭E.脾虚腹胀
工程项目定性风险分析的依据有()。A:类似项目的风险分析信息B:项目范围说明书C:风险管理体系文件D:风险清单E:风险应对计划
()是指客户以现金形式存入银行的直接存款。A:原始存款B:派生存款C:信用创造D:现金存款
Hislifeislikeamyth.A:anoldstory B:atruestoryC:areligiousstory D:an

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