假单胞菌属的分类依据为A:rRNA同源性 B:tRNA同源性 C:mRNA同源性 D:生化反应 E:抗原构造

admin2020-12-24 69

问题假单胞菌属的分类依据为

选项 A:rRNA同源性
B:tRNA同源性
C:mRNA同源性
D:生化反应
E:抗原构造

答案A

解析考点：假单胞菌属的分类。[解析]假单胞菌属按照rRNA同源性分为5群及未确定rRNA同源群有关的种。

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对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
关于木炭干燥法说法错误的是A.先将木炭烘干，然后用皮纸包好夹置在易潮易霉的中药内的方法B.木炭不会与任何中药发生反应C.可以有效防止中药包装的内潮发热

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下列属于加强金融教育与金融消费者权益保护的举措有()。
根据下列资料回答问题。在以上各省市中，人身险占该省市保费收入50%以上的有
以下选项是从左边图片中截取出来的是（）。
2011年上半年，天津市新批三资企业328家，比上年同期下降3.8%；合同外资额
男性，25岁，双下肢挤压伤，神志尚清楚，表情淡漠，口渴明显，面色苍白，皮肤湿冷，
在快反应细胞动作电位的哪个时相中，膜电位接近于钠平衡电位（　　）A.最大复极电位B.动作电位0期去极C.阈电位D.极化倒转最大值E.动作电位复极化最大值
颌骨囊肿的发生率高于身体其他骨，是由于A.有牙根存在B.咬合关系C.龋病的发病率高D.复杂的胚胎发育E.颌骨内有埋伏牙
癫痫大发作首选的药物是A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡比多巴E.维生素B6
以下属于客户非财务信息的是()。A.社会保障情况B.风险管理信息C.投资偏好D.工资、薪金

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