假单胞菌属的分类依据为A:rRNA同源性 B:tRNA同源性 C:mRNA同源性 D:生化反应 E:抗原构造

admin2020-12-24 40

问题假单胞菌属的分类依据为

选项 A:rRNA同源性
B:tRNA同源性
C:mRNA同源性
D:生化反应
E:抗原构造

答案A

解析考点：假单胞菌属的分类。[解析]假单胞菌属按照rRNA同源性分为5群及未确定rRNA同源群有关的种。

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对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
关于木炭干燥法说法错误的是A.先将木炭烘干，然后用皮纸包好夹置在易潮易霉的中药内的方法B.木炭不会与任何中药发生反应C.可以有效防止中药包装的内潮发热

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肠外营养的通常指征不包括（　　）。 A、心力衰竭 B、胃肠瘘 C、严重感染
分泌白介素-1的主体细胞是被哪种细胞激活的？（　　） A、B淋巴细胞 B、T
每次心跳一侧心室射出的血液量称为（　　）。 A、每搏输出量 B、每分输出量
（86-87题共用备选答案） A．肝功能检测 B．胎儿胎盘功能检测 C．妊
如图6-33所示，土样装在直径0.2m,测量长度0.8m的圆桶中，测得水头差0.
下列钢筋力学性能指标中，属于拉伸试验检验指标的有（　）。
下列指标中，可以反映一个国家经济发展水平的是（　　）。
我国目前已经在南极地区设立了（）个科学考察站。 A.2B.3C.4
下列对税收的内涵表述错误的是()。A:征收的目的是为了满足社会公共需要B:税收征收的依据是法律，凭借的是财产权力C:从税收征收的直接结果看，国家通过税收方式
某商场2019年4月首饰部销售业务如下：釆用以旧换新方式销售金银首饰，该批首饰市场零售价13.56万元，旧首饰作价5.65万元，商场实际收到7.91万元；...

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药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事

用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

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