对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品 B:列为国家重点监测的药品 C:上市5年后的药品 D:麻醉药品 E:精神药品

admin2020-12-24 39

问题对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是

选项 A:上市后处在监测期的药品
B:列为国家重点监测的药品
C:上市5年后的药品
D:麻醉药品
E:精神药品

答案C

解析

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《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是A:列入《中华人民共和国药典》的品种B:国家对部分重点中药材购销实行严格管理的品种C:国家实行进出口管理的中药材品
药师调剂处方时的“十对”内容不包括A:对科别B:对诊断C:对药品生产厂家D:对药品性状E:对用法用量
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违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品...
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A:1年B:3年C:5年D:7年E:9年
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A:国家中医药管理局B:药品注册司C:国家药典委员会D:药品评价中心E:中国食品药
药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是A:税务登记证、营业执照B:营业执照、药品经营许可证C:营业执照、组织机构代码证D:组织机构代码证、税务登记证E

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