《关于投资体制改革的决定》规定：对不使用政府资金，也不在国家禁止和核准范围的其他投资项目，无论规模大小，均实行( )。A:项目审批制 B:项目核准制 C:项目审

admin2020-12-24 53

问题《关于投资体制改革的决定》规定：对不使用政府资金，也不在国家禁止和核准范围的其他投资项目，无论规模大小，均实行( )。

选项 A:项目审批制
B:项目核准制
C:项目审核制
D:项目备案制

答案D

解析

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已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部门
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部
生产已有国家药品标准的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
有关药品生产的说法，错误的有A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门批准C.中药饮片的炮制须
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A.生产企业不得继续生产该
负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的

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1.重症肌无力的致病因素包括（　　）。 A．自身免疫 B．癔症 C．营养
关于三叉神经的描述错误的是 A．是脑神经中最粗大的一对 B．大部分是感觉纤维
在地球的“五带”中，我国领土大部分位于（　　） A.热带 B.北温带 C.
根据患者生化指标制订个体化给药方案
安全检査的内容主要是检查旅客及其行李物品中是否携带（）等危险物品。A.枪支B.易爆C.有毒放射性物品D.液体E.腐蚀物品
校外活动是课堂教学的延续。
不属于心理评估常用方法的为（　　）A.实验法B.调查法C.观察法D.会谈法E.作品分析法
下列费用中，属于工程建设其他费用的有（）A.建设单位管理费B.建筑安装企业管理费C.生产准备费D.研究试验费E.工程保险费
在项目实施阶段，项目总进度计划包括（　）。 A.招标工作进度 B.保修工作进度 C.设计工作进度 D.工程施工进度 E.物资...
共用题干一般资料：求助者，男性，21岁，大学三年级学生，因担心毕业找不到工作而痛苦。以下是心理咨询师与求助者的咨询谈话。求助者：我现在头痛、失眠、心慌...

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审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部

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申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请

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对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品

经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有A.生产企业不得继续生产该

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家工商行政管理部门D.国家药品监督管理部门会同

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的

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