药品零售操作规程的内容包括A.药品采购、验收、销售 B.处方审核、调配、核对 C.药品拆零销售 D.营业场所冷藏药品的存放

admin2020-12-24 64

问题药品零售操作规程的内容包括

选项 A.药品采购、验收、销售
B.处方审核、调配、核对
C.药品拆零销售
D.营业场所冷藏药品的存放

答案ABCD

解析

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下列配伍变化的处理方法中，正确的有()。A:改变贮存条件B:改变调配次序C:添加溶剂或助溶剂D:调整溶液pHE:改变有效成分或改变剂型
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依据检验的目的，药品检验可分为A:出厂检验B:委托检验C:抽查检验D:复核检验E:进口药品检验
药品的包装材料的质量要求主要包含以下哪些项目A:材料的化学性能检查B:容器的化学性能检查C:材料、容器的使用性能的检查D:材料的确认E:材料、容器的生物
药品包装的作用包括A:阻隔作用B:缓冲作用C:便于取用和分剂量D:商品宣传E:方便应用
药品不良反应发生的药物原因有A:药理作用B:药物的剂量C:药物的质量D:病理状态E:药物的剂型
影响生物利用度的因素是A:药物的化学稳定性B:药物在胃肠道中的分解C:肝脏的首过效应D:制剂处方组成E:非线性特征药物
不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药理作用B:药品中杂质C:药物相互作用D:制剂用辅料及附加剂E:给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

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