首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A:省级工业与信息化委员会 B:省级卫生行政管理部门 C:省级食品药品监督管理部门 D:国家卫生行政管理部门 E:国家食
核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是A:省级工业与信息化委员会 B:省级卫生行政管理部门 C:省级食品药品监督管理部门 D:国家卫生行政管理部门 E:国家食
admin
2020-12-24
20
问题
核发《医疗机构制剂临床研究批件》的部门是
选项
A:省级工业与信息化委员会
B:省级卫生行政管理部门
C:省级食品药品监督管理部门
D:国家卫生行政管理部门
E:国家食品药品监督管理部门
答案
C
解析
我国规定,省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评,符合规定的,发给《医疗机构制剂临床研究批件》。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/cn4eKKKQ
相关试题推荐
盐酸吗啡注射液属于A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,买行“处方单独存放,每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,麻醉药品的处方保存期为。A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管
注册商标应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出,其字体、字号和颜
《药品经营许可证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
随机试题
运用使用年限法评估设备成新率时,一般首选()作为设备的总使用年限。 A.自然寿
为了保证到期时投资者回收的本金不低于初始投资本金,零息债券与投资本金的关系是(
笔试的优点是()。
新药申请是指
一定质量的理想气体,在温度不变的条件下,当压强降低时,分子的平
项目生命周期中,开始阶段需要完成的工作是()。
证券公司、托管机构应当保证客户能够按照集合资产管理合同约定的时间和方式,至少每
某公司2015年度中旬公布了其财务数据,已知公司股票价格为24元/股,上年度每股收益为1.2元,未来年度每股收益预计为1.6元,则该公司的静态市盈率为()。A
简述用益物权的概念和特征。
下列贯通测量指标中,属于巷道贯通测量几何要素的是()。A.巷道中心线的坐标方位角B.贯通精度C.贯通巷道的长度D.贯通偏差