医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管

admin2020-12-24 35

问题医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意

选项

A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局
C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管理局
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门

答案E

解析

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我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是A:临床实验室改进法案修正案B:医疗机构临床实验室管理办法C:关于正确实施医学生物分析的决议D:ISO15189
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》分为A:6章56条B:5章65条C:6章55条D:5章55条E:6章66条
体现医学卫生法律义务的是A:在突发灾难（如大范围流行病）面前要服从卫生部门调遣B:行为以保护患者利益、促进患者健康、增进患者幸福为目的C:要尊重患者的人格
血小板黏附率增高见于A:巨大血小板综合征B:妊娠高血压C:肝硬化D:血小板抑制剂的使用E:尿毒症
我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是A:《临床实验室改进法案修正案》B:《医疗机构临床实验室管理办法》C:《关于正确实施医学生物分析的决议》D:《医
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我国检验医学与发达国家比较，存在较大差距的是A:适当工作环境B:实验仪器设备C:常规检验项目D:工作人员能力E:整体管理水平
根据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义，临床实验室未包含A:生物学实验室B:免疫学实验室C:化学实验室D:病理学实验室E:细胞学实验室
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若将图4-15所示三铰刚架中AC杆上的力偶移至BC杆上，则A、B、C处的约束力（）。 A.都改变B.都不改变C.仅C处改变D.仅C处不变
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