2. 医药卫生
  3. 根据《药品管理法》，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括（ ）。A.药品上市许可持有人 B.药品批发企业 C.药品零售

根据《药品管理法》，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括（ ）。A.药品上市许可持有人 B.药品批发企业 C.药品零售

admin2020-12-24  33
问题 根据《药品管理法》，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括（  ）。
选项 A.药品上市许可持有人
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品监督管理部门
答案D
解析考查药品不良反应报告主体、报告范围、监督主体。其一，按字面意思对比推理，题干所涉及的是“生产、经营、使用”，选项D是从事监督职责。其二，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。故答案为D。
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