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医药卫生
根据《药品管理法》,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括( )。A.药品上市许可持有人 B.药品批发企业 C.药品零售
根据《药品管理法》,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括( )。A.药品上市许可持有人 B.药品批发企业 C.药品零售
admin
2020-12-24
45
问题
根据《药品管理法》,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括( )。
选项
A.药品上市许可持有人
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品监督管理部门
答案
D
解析
考查药品不良反应报告主体、报告范围、监督主体。其一,按字面意思对比推理,题干所涉及的是“生产、经营、使用”,选项D是从事监督职责。其二,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。故答案为D。
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