某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段药品批准文号有效期为A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

admin2020-12-24 39

问题某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
药品批准文号有效期为

选项 A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

答案D

解析

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有关药品包装的叙述正确的是A:内包装系指直接与药品接触的包装B:外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C:非处方药药品标签上必须
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在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A:性状B:鉴别C:检查D:含量测定E:类别
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有关药品包装的叙述正确的是A:内包装系指直接与药品接触的包装B:外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C:非处方药药品标签上必须

药品包装的作用包括A:阻隔作用B:缓冲作用C:标签作用D:便于取用和分剂量E:商品宣传

制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质

下列各项中，有关t0.9的说法正确的是()。A:对于药物降解，常用降解1%所需的时间，称为九分之一衰期，记作t0.9，通常定义为有效期B:对于药物降解，常用降

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为了能在较短时间内预测产品在常温条件下的质量稳定情况，或需要通过改进处方、生产工艺和包装条件来提高药品质量稳定性等，均可考虑采用A:加速试验法B:影响因素试验

为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A:凡例B:正文C:附录D:索引E:总则

在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A:性状B:鉴别C:检查D:含量测定E:类别

“慢性肝病患者服用巴比妥类药可诱发肝性脑病”显示药源性疾病的原因是A:药物的多重药理作用B:医护人员因素C:药品质量D:病人因素E:药物相互作用

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