在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，下列做法正确的是A:寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告 B:先发出

admin2020-12-24 36

问题在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，下列做法正确的是

选项 A:寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告
B:先发出患者结果，然后寻找原因
C:发出患者结果，不寻找原因
D:增加质控物个数，提高误差检出
E:增加质控规则，提高误差检出

答案A

解析

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不属于中成药非处方药遴选原则的是A:中西药并重B:疗效确切C:质量稳定D:应用安全E:使用方便
饮片中的水分应严格控制在A:9%～13%B:3%～5%C:5%～10%D:7%～11%E:10%～15%
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
关于注射剂质量要求的论述，不正确的是A:用于配制注射液前的半成品，不需要检查重金属和有害元素，只需在成品中检查B:溶液型注射液应保持澄明C:用于脊椎腔的乳液
关于调配工序质量指标描述正确的是A:配方成方率≥96%B:配方、复核准确率≥99.5%C:包装发出合格率≥98%D:供药及时率≥99%E:分帖准确率≥9
以下关于调配工序质量指标描述错误的是A:供药及时率≥99%B:配方成方率≥97%C:药品养护率≥95%D:处方合格率≥99%E:划价准确率≥99%
属于配发药剂质量指标的是A:配方成方率B:配方、复核准确率C:包装发出合格率D:处方出门差错率E:分帖准确率
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
下列不属于中药药剂学研究内容的是A:制剂的处方设计B:制剂的制备工艺C:药物制剂的作用机理D:制剂的合理应用E:制剂的质量控制
对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品

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