首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
我国从何时开始试行药品分类管理制度A.2001年1月1日 B.1999年底 C.2000年1月1日 D.2003年1月1日 E.2002年1月1日
我国从何时开始试行药品分类管理制度A.2001年1月1日 B.1999年底 C.2000年1月1日 D.2003年1月1日 E.2002年1月1日
admin
2020-12-24
16
问题
我国从何时开始试行药品分类管理制度
选项
A.2001年1月1日
B.1999年底
C.2000年1月1日
D.2003年1月1日
E.2002年1月1日
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/f1weKKKQ
相关试题推荐
《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是A:全国人大B:国务院C:卫生部医政司D:国家药品监督管理局药品安全监管司E:国家中医药管理局
《药品生产质量管理规范》表示为A:GAPB:GVPC:GCPD:GMPE:GRP
毒性药品处方的保存年限是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
某药品的有效期为2002年7月9日,表明本品至哪一日起便不得使用A:2002年7月30日B:2002年7月8日C:2002年7月9日D:2002年7月10
目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A:国家医药管理局B:国家药品管理局C:国家药品监督管理局D:国家食品药品监督管理局E:国家食品药品管理局
下列不属于《药品管理法》适用范围的是A:药品经营企业B:药品教学单位C:药品使用部门D:药品监督管理部门E:药品检验机构中个人
《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括A:以Rp或R标示,分列药品名称、规格、数量、用法B:处方编号,Rp或R标示,分列药品名称、数量、
医疗机构配制制剂必须取得A:省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B:省级药监部门颁发的“药品生产企业许可证”C:市级药监部门颁发的“
关于医院制剂叙述错误的是A:具有药学技术人员、生产设施、检验仪器、管理制度和卫生条件即可配制制剂B:《医疗机构制剂许可证》有效期为5年C:医院配制制剂必须有
对生产、销售假劣药品进行罚款处罚的基准是假劣药品的A:出厂价格B:合同价格C:货值金额D:发票开出价格E:协议价格
随机试题
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是 A.AUC、Vd、Cm
在团体检查肛肠疾病时,比较合适的检查体位是()。 A.截石位 B.侧卧位
目前,关于人类胚胎干细胞研究和应用中道德争议的焦点问题是 A.人类胚胎干细胞的
在CCMD-3中不包含的诊断类别是 A.攻击行为 B.神经症 C.人格障碍
古希腊斯巴达教育目的是培养(?)
高压氧疗治疗一氧化碳中毒的主要机制是
载有罂粟壳的处方应保留的时间是
认为“阳常有余,阴常不足”者,称为A.寒凉派B.滋阴派C.攻邪派D.补土派
病原为真核细胞型微生物的疾病A.传染性单核细胞增多症B.水痘C.结核D.霍乱E.鹅口疮
老李向某县甲局提出信访事项,涉及甲、乙两局。甲局认为该事项应由乙局受理,但乙局对此有异议。根据《信访条例》,该信访事项应由()受理。A.甲局B.甲局和乙局共