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关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是()。A:C-t公式为双指数方程 B:达峰时间与给药剂量X0成正比 C:峰浓度与给药剂量X0成正比 D:曲线下面积与给药
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是()。A:C-t公式为双指数方程 B:达峰时间与给药剂量X0成正比 C:峰浓度与给药剂量X0成正比 D:曲线下面积与给药
admin
2020-12-24
58
问题
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是()。
选项
A:C-t公式为双指数方程
B:达峰时间与给药剂量X0成正比
C:峰浓度与给药剂量X0成正比
D:曲线下面积与给药剂量X0成正比
E:由残数法可求药物的吸收速度常数K0
答案
B
解析
单室模型单剂量血管外给药 血管外给药:包括口服、肌注、直肠给药等。血管外给药,药物吸收进入体内的速度接近一级速度过程。药物的体内消除仍为一级速度过程。 一、以血药浓度法建立的药物动力学方程 血药浓度随时间的变化即C-t′公式为: C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k) 式中:ka为吸收速度常数;F为吸收分数。 二、药物动力学参数的求算 (一)消除速度常数k的求算 当ka>k时:lgC=(-k/2.303)t+lg [kaFX0/V(ka-k)] 以lgC对t作图可得到一条末端为直线的二项曲线,直线斜率可求k 直线外推:直线与纵轴相交的截距为:lg [kaFX0/V(ka-k)] (二)残数法求吸收速度常数kA: 采用残数法并进行对数处理可得: lgCr=(-ka/2.303)t+lg [kaFX0/V(ka-k)] 式中Cr为残数浓度 以lgCr对t作图为一直线,以直线斜率求ka,由截距求V。 (三)达峰时间和最大血药浓度的求算 达峰时间为tmax=2.303lg(ka/k)/ka-k tmax由ka、k决定,与剂量无关 达峰浓度为 Cmax与X0成正比 (四)曲线下面积AUC的求算 AUC是药物经时曲线下的第三个重要参数,其方法是时间从零→∞作定积分。 AUC=FX0/kV (五)清除率Cl=FX0/AUC(Cl=kV) (六)滞后时间t0 对于血管外给药,不管吸收速度常数与消除速度常数大小如何,在半对数图上通过末端直线的外推到t=0的截距与残数线的截距应相等。如两条直线在t>0处有交点,就说明在吸收前有一个时滞(timelag),这时使用下面的血药浓度-时间关系式更为准确(式中t0为时滞)。 故达峰时间与剂量无关,答案为B。
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