在医疗机构中，药师具有的权限是A:开具处方权 B:修改处方权 C:当医师开写处方错误时，药师有重开处方权 D:对滥用药品处方的药师有拒绝调配权 E:补充医师处方

admin2020-12-24 77

问题在医疗机构中，药师具有的权限是

选项 A:开具处方权
B:修改处方权
C:当医师开写处方错误时，药师有重开处方权
D:对滥用药品处方的药师有拒绝调配权
E:补充医师处方中遗漏部分的权力

答案D

解析

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负责制订《基本医疗保险药品目录》的是A:劳动和社会保障部门B:国务院卫生行政部门C:质量技术监督部门D:国务院发展与改革部门E:药品监督管理部门设置或确
有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A:无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂B:配制的制剂要有制剂批准文号C:配制的制剂不得在市场上销售D:配制的制剂合
药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A:每半个月B:每1个月C:每季度D:每5个月E:每6个月
新《药品管理法》开始实施的日期是A:2001年1月1日B:2001年2月28日C:2001年12月1日D:2002年1月1日E:2002年9月15日
调剂是指A:医院内配制本院所需制剂B:对自配制剂按医师处方发药C:配药或配方，发药，又称为调配处方D:药师调整病人的用药方案E:调整用药剂量，适应患者个
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A:淡棕色B:橙色C:淡黄色D:黄绿色E:白色
下列属于药品特殊性的是A:作用的两重性B:药品安全性C:药品有效性D:市场的竞争性E:药品稳定性
根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A:药品零售连锁
关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B:上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C:常见
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:1年内不得从事药品生产、经营活动B:3

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证券的承销方式包括（）。 ①统销 ②包销 ③代销 ④直销 A.①③
既能行气止痛，又能温肾散寒的药物是 A、木香 B、沉香 C、川楝子 D、
大出血的病人常表现为语音低微，呼吸无力，体现了 A、气血两虚 B、气随血脱
（2013年）根据《中国人民共和国测绘法》，降低测绘资质等级、暂扣测绘资质证书、
.依据电流互感器运维细则管理规定,SF6电流互感器投运前，应开展的检查项目有（
()将注意力放在外部环境的变化及对企业的可能影响上。
我国的债券市场由交易所债券市场和（）共同构成。
患者双侧下后牙缺失，余牙正常，设计铸造支架式义齿制取印模应采取A.二次印模B.压力印模C.解剖式印模D.功能性印模E.以上都不是
治湿热泻痢、里急后重，最宜与黄连配伍的药物是A.枳壳B.木香C.陈皮D.荔枝核E.枳实
《药品注册管理办法》规定，应按照新药申请程序申报的是A:未曾在中国境内上市销售的药品的注册B:生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的生物制品的

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