在医疗机构中，药师具有的权限是A:开具处方权 B:修改处方权 C:当医师开写处方错误时，药师有重开处方权 D:对滥用药品处方的药师有拒绝调配权 E:补充医师处方

admin2020-12-24 80

问题在医疗机构中，药师具有的权限是

选项 A:开具处方权
B:修改处方权
C:当医师开写处方错误时，药师有重开处方权
D:对滥用药品处方的药师有拒绝调配权
E:补充医师处方中遗漏部分的权力

答案D

解析

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负责制订《基本医疗保险药品目录》的是A:劳动和社会保障部门B:国务院卫生行政部门C:质量技术监督部门D:国务院发展与改革部门E:药品监督管理部门设置或确
有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A:无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂B:配制的制剂要有制剂批准文号C:配制的制剂不得在市场上销售D:配制的制剂合
药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A:每半个月B:每1个月C:每季度D:每5个月E:每6个月
新《药品管理法》开始实施的日期是A:2001年1月1日B:2001年2月28日C:2001年12月1日D:2002年1月1日E:2002年9月15日
调剂是指A:医院内配制本院所需制剂B:对自配制剂按医师处方发药C:配药或配方，发药，又称为调配处方D:药师调整病人的用药方案E:调整用药剂量，适应患者个
《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A:淡棕色B:橙色C:淡黄色D:黄绿色E:白色
下列属于药品特殊性的是A:作用的两重性B:药品安全性C:药品有效性D:市场的竞争性E:药品稳定性
根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A:药品零售连锁
关于不良反应的报告程序和要求，叙述正确的是A:药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度B:上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应C:常见
《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A:1年内不得从事药品生产、经营活动B:3

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5、文件五　　类　别：电子邮件　　来件人：丁文涛　培训主管　　接收人：谢
在解释合同文件的优先顺序中，处于“投标函及投标函附录”和“通用合同条款”之间的是
通常情况下，反映一个国家或地区经济发展规模的指标是用（）计算的GDP
下列关于肿瘤细胞在组织化学方面变化的说法，正确的是
正常小儿其体重约为出生体重2倍的月龄是
属于静止期杀菌剂的抗生素有
2,12,6,30,25,100,()。 A.96B.86C.75D.5
类上皮细胞来源于A.淋巴细胞B.巨噬细胞C.嗜酸性粒细胞D.中性粒细胞E.浆细胞
完整的教学过程共有内容选择种方法运用两个环节。
某投资者目前持有的金融资产市值共计70万元，其中债券价值30万元，年化收益率为6%；股票投资价值40万元，年化收益率为10%，则该投资者的复合收益率为()。A:

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负责制订《基本医疗保险药品目录》的是A:劳动和社会保障部门B:国务院卫生行政部门C:质量技术监督部门D:国务院发展与改革部门E:药品监督管理部门设置或确

有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是A:无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂B:配制的制剂要有制剂批准文号C:配制的制剂不得在市场上销售D:配制的制剂合

药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A:每半个月B:每1个月C:每季度D:每5个月E:每6个月

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调剂是指A:医院内配制本院所需制剂B:对自配制剂按医师处方发药C:配药或配方，发药，又称为调配处方D:药师调整病人的用药方案E:调整用药剂量，适应患者个

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下列属于药品特殊性的是A:作用的两重性B:药品安全性C:药品有效性D:市场的竞争性E:药品稳定性

根据《药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30天内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A:药品零售连锁

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