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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.所标明的适应
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.所标明的适应
admin
2020-12-24
49
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
选项
A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
答案
C
解析
《中华人民共和国药品管理法》 第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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