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  3. 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监

组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监

恬恬2019-12-17  66
问题 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是
选项 A.CFDA药品审评中心B.CFDA药品评价中心C.CFDA药品审核查验中心D.CFDA投诉举报中心
答案B
解析药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）的主要职责为： ①组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范。②组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。③开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。④指导地方相关监测与再评价工作。组织开展相关监测与再评价的方法研究、培训、宣传和国际交流合作。⑤参与拟订、调整国家基本药物目录。⑥参与拟订、调整非处方药目录。⑦承办总局交办的其他事项。
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