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竞争性结合醛固酮受体的药物是 A .甘露醇 B .氢氯噻嗪 C .呋塞米
竞争性结合醛固酮受体的药物是 A .甘露醇 B .氢氯噻嗪 C .呋塞米
shuhaiku
2019-12-17
50
问题
竞争性结合醛固酮受体的药物是A .甘露醇 B .氢氯噻嗪 C .呋塞米 D .阿米洛利E.螺内酯
选项
答案
E
解析
E[解析]本组题考查各药物的临床应用及作用特点。各类利尿药均可以降压,但以氢氯噻嗪等噻嗪类最为常用。螺内酯结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞 争性抑制剂。临床上常与其他利尿药合用,纠正伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾 作用。氢氯噻嗪可引起代谢性变化导致高血糖、高血脂症。严重肝功能不全、糖尿病、痛风及小儿,慎用 呋塞米,故49题可选B、C。螺内酯和阿米洛利的利尿作用都很弱,主要与噻嗪类利尿药和髓袢利尿药合 用,减少钾的排泄和增加利尿效果。故50题可选D、E。
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