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医药卫生
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批
admin
2020-12-24
34
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
选项
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
B
解析
本题考查《药品管理法》规定的假药论处情形。根据规定,以下几种情形按假药论处:(1)药品所含成分与药品标准不符的;(2)以非药品冒充药品的;(3)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(4)变质的;(5)被污染的;(6)所标明的适应证或功能主治超出规定范围的等。故B正确。
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