2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批

admin2020-12-24  70
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
选项 A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案B
解析本题考查《药品管理法》规定的假药论处情形。根据规定，以下几种情形按假药论处：（1）药品所含成分与药品标准不符的；（2）以非药品冒充药品的；（3）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（4）变质的；（5）被污染的；（6）所标明的适应证或功能主治超出规定范围的等。故B正确。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/iX1aKKKQ
相关试题推荐
随机试题