药品临床试验管理规范A.GMPB.GAPC.GSPD.GCPE.GLP

admin2020-12-24 21

问题药品临床试验管理规范

选项

A.GMP
B.GAP
C.GSP
D.GCP
E.GLP

答案D

解析

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根据《中华人民共和国药品管理法》，买行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管
医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管
有效期若标注到月应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、
注册商标应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、字号和颜
《进口药品注册证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

随机试题

参苏丸为解表剂，除能益气解表.疏风散寒外，又能（）。 A.祛痰止咳 B.宣肺
对下列经济业务进行会计处理后，能够引起资产和收入同时发生变动的是（）。
实际GDP是用生产物品和劳务的当年价格计算的全部最终产品的市场价值。()
企业价值评估中，用风险调整法估计税前债务成本时，（　　）。
患者，女，15岁。水肿3个月余，下肢为甚，按之凹陷不易恢复，心悸，气促，腰部冷痛
患者，男，50岁。近期常感腰痛，且有小便不畅症状。尿常规检查，见红细胞1～2个/视野。B超检查示：肾盂结石。治宜首选的药物是A:连翘B:车前子C:金钱草D
共用题干患儿，女，5岁。患急性淋巴细胞白血病8个月，予正规化疗，现发热1天。查体：体温40.1℃，精神萎靡，头面部皮肤可见多个成簇的小疱，疱内色浑，心...
Keepyourpassportinasecureplace.A:specialB:goodC:safeD:different
汽车客运站业务包括的工作主要有()。A:途中指南B:旅客服务C:生活服务D:参营者服务E:站内业务管理
会计报表是根据总分类账、明细分类账和日记账的记录定期编制的。

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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管

医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管

有效期若标注到月应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、

注册商标应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、字号和颜

《进口药品注册证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

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