药品临床试验管理规范A.GMPB.GAPC.GSPD.GCPE.GLP

admin2020-12-24 14

问题药品临床试验管理规范

选项

A.GMP
B.GAP
C.GSP
D.GCP
E.GLP

答案D

解析

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根据《中华人民共和国药品管理法》，买行“处方单独存放，每日清点”管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药事管理委员会成员的任期一般为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年
超过有效期的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管
医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管
有效期若标注到月应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、
注册商标应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、字号和颜
《进口药品注册证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

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在下列哪些情况下，企业可以不受限制地延长工作时间？()
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按照中国期货业协会《期货公司执行金融期货投资者适当性制度管理规定（修订）》，期货公司客户开发责任追究制度应当明确（）的责任。[2012年6月真题]A.客户服务人
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