2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批

admin2020-12-24  37
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
选项 A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
答案B
解析按假药论处的情形：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而为取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/jFwaKKKQ
相关试题推荐
随机试题