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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批
admin
2020-12-24
37
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
选项
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
答案
B
解析
按假药论处的情形:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的;变质的;被污染的;使用必须取得批准文号而为取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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