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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括A:未经批准生产、进口的药品 B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 C:微生物限度超标的药品 D
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括A:未经批准生产、进口的药品 B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 C:微生物限度超标的药品 D
admin
2020-12-24
38
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
选项
A:未经批准生产、进口的药品
B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
C:微生物限度超标的药品
D:夸大宣传疗效的药品
E:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
答案
ABCE
解析
本题考查假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形。C项微生物限度超标可认定为被污染的药品,D项夸大宣传疗效,如果说明书标明的适应症或者功能主治并未超出规定范围,也不应按假药论处。故选ABCE。
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