2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A:未经批准生产、进口的药品 B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 C:微生物限度超标的药品 D

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括A:未经批准生产、进口的药品 B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品 C:微生物限度超标的药品 D

admin2020-12-24  64
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括
选项 A:未经批准生产、进口的药品
B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
C:微生物限度超标的药品
D:夸大宣传疗效的药品
E:所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
答案ABCE
解析本题考查假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形。C项微生物限度超标可认定为被污染的药品，D项夸大宣传疗效，如果说明书标明的适应症或者功能主治并未超出规定范围，也不应按假药论处。故选ABCE。
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