参与Ⅱ型超敏反应的主要抗体为A:IgA B:IgE C:sIgA D:IgG和IgM E:IgG重链

admin2020-12-24 64

问题参与Ⅱ型超敏反应的主要抗体为

选项 A:IgA
B:IgE
C:sIgA
D:IgG和IgM
E:IgG重链

答案D

解析

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药学技术人员行为规范不包括A.认真从事医疗、预防、保健及临床科研教学等工作B.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度C.认真履行处方审核调
药品不良反应的定义的是A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.合格药品长期用药造成的慢性中毒反应C.合格药品超剂量用药造
以下哪一项是对影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、处理的部门A.国家药品不良反应监测中心B.省级药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A.药品经营企业B.药品生产企业、药品经营企业C.医疗卫生机构D.药品生产企业、药品经
药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市6年B.上市7年C.上市8年D.上市10年E.上市5年以内监测期内
下列哪个药品能纳入国家基本药物目录遴选范围A.主要用于滋补保健作用，易滥用的B.非临床治疗首选的C.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂
两药配伍使用，能产生毒性反应或副作用的配伍关系是A.相使B.相畏C.相杀D.相反E.相恶
需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样

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