药品零售企业应当执行A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管理规范D.药物临床试验质量管理规范E.优良药房工作规范

admin2020-12-24 66

问题药品零售企业应当执行

选项

A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范

答案B

解析

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为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A、GMPB、GAPC、GCPD、GLPE、GSP
某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出A、行政许可B、行政处罚C、行政复议D、行政诉讼E、行政指导
进口中国台湾生产的降压药应取得A、《进口准许证》B、《卫生许可证》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、《药品生产许可证》
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，应对A的虚假广告行为做出行政处罚的机关是A、甲省药品监督管理
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果在查处过程中，涉及药品专业技术内容需要认定的，认定...
甲省乙市丙县的A药品生产企业未经审查批准在丙县电视台发布虚假广告，有关机关按照行政程序对其进行处罚，如果A要申请药品广告批准文号，其广告审查机关是A、甲省药品监
国家药品监督管理部门负责A．组织制定国家基本药物目录B．医药行业管理工作C．药品价格的监督管理工作D．研究制定药品流通行业发展规划E．药品、医疗器械行政
根据中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是外包装及封签完整的原料药A、应逐件抽样检验B、可不开箱检查C

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新安装及对、错类检修重新投运后变压器铁心、夹件接地电流测试应1周内。
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项目生产条件分析主要是指项目建成投产后，对生产经营过程中所需要的供应条件和()进行的分析。A.销售条件B.生产条件C.经济条件D.物资条件

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