药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内C

admin2020-12-24 39

问题药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是

选项

A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B.15日内
C.1个月内
D.须及时报告
E.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

答案A

解析

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依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区
医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录，记录保存的时间一般是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年
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