负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是A.卫生行政部门 B.商务管理部门 C.人力资源和社会保障部门 D.工业和信息化管理部门

admin2020-12-24 37

问题负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是

选项 A.卫生行政部门
B.商务管理部门
C.人力资源和社会保障部门
D.工业和信息化管理部门

答案B

解析

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制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
药品稳定性研究不包括A:影响因素试验B:加速试验C:高温试验D:等速试验E:高湿试验
药物警戒的主要工作内容不包括()。A:早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B:发现已知药品的不良反应的增长趋势C:分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A:GMPB:GCPC:GAPD:GLPE:GSP
药品的总件数n＞300时，取样的件数为()。A:n+1B:C:n-1D:E:
《中国药典》规定，将测定管用供试液体或固体药物的溶液（取固体供试品，按各药品项下的方法制成溶液）冲洗数次，缓缓注入供试液体或溶液适量（注意勿使产生气泡），...
与可待因表述不符的是A:吗啡的3-甲醚衍生物B:具成瘾性，作为麻醉药品管理C:吗啡的6-甲醚衍生物D:用作中枢性镇咳药E:在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡
在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A:性状B:鉴别C:检查D:含量测定E:类别
需进行生物利用度研究的药物不包括A:用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B:剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C:溶解速度缓慢、相对不溶解
以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A:任何有伤害的反应B:任何与用药目的无关的反应C:在调节生理功能过程中出现D:人在接受正常剂量药物

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下列选项中，不属于期货公司按照有关规定应当公示信息内容的是（）。
牛黄中胆黄的形状与外表颜色是
以下不属于金的特性有
在以下关于电子邮件的叙述中，不正确的是： A.打开来历不明的电子邮件附件可能会
无牙颌印模边缘伸展原则应是A.应伸展到一切非硬性倒凹区B.伸展到离唇、颊、舌沟底约0.5cmC.应伸展到唇、颊、舌沟的底部D.包括整个边缘区E.以不妨碍
联系实际论述教育的经济功能。
A公司是生产服装的一家上市公司，该公司的业务主要靠对外出口，由于受到金融危机的影响，该公司经营管理发生了严重困难，企业股东普遍认为这种状况如果继续存续的话...
股权投资基金运行期间，私募基金管理人、基金托管人发生变更，基金管理人应当在（）内向基金业协会报告。A、15个工作日B、5个工作日C、10个工作日D、20
常用于姜炙的药材是A.款冬花B.草果C.淫羊藿D.柴胡E.地龙
关于活血化瘀药改善血流动力学作用叙述正确的是A:扩张外周血管，减少器官血流量B:各种活血化瘀药扩张血管的主要部位不同C:改善患冠心病等病变器官或组织的微循环

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制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质

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新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A:GMPB:GCPC:GAPD:GLPE:GSP

药品的总件数n＞300时，取样的件数为()。A:n+1B:C:n-1D:E:

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与可待因表述不符的是A:吗啡的3-甲醚衍生物B:具成瘾性，作为麻醉药品管理C:吗啡的6-甲醚衍生物D:用作中枢性镇咳药E:在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡

在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A:性状B:鉴别C:检查D:含量测定E:类别

需进行生物利用度研究的药物不包括A:用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B:剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C:溶解速度缓慢、相对不溶解

以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A:任何有伤害的反应B:任何与用药目的无关的反应C:在调节生理功能过程中出现D:人在接受正常剂量药物

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联系实际论述教育的经济功能。

A公司是生产服装的一家上市公司，该公司的业务主要靠对外出口，由于受到金融危机的影响，该公司经营管理发生了严重困难，企业股东普遍认为这种状况如果继续存续的话...

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