《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是A.形式审查与受理 B.现场检查 C.审批与发证

admin2020-12-24 35

问题《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是

选项 A.形式审查与受理
B.现场检查
C.审批与发证
D.飞行检查

答案D

解析GMP认证程序包括：提出申请、形式审查与受理、现场检查、审批与发证，飞行检查是日常监督抽查的形式。故选D。

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以下方法所检查的杂质是药物中的微量不溶性杂质A.氯化物B.硫酸盐C.铁盐D.炽灼残渣.E.澄清度
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