医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存

恬恬2020-05-20 44

问题医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检查，检查报告原始记录应保存A．至少一年备查B．至少二年备查C．至少三年备查D．至少四年备查E．至少五年备查

选项

答案A

解析根据《药品不良反应监测管理办法》中的有关规定。

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（79-81题共用备选答案） A．出血性膀胱炎 B．过敏反应 C．末梢神经
（52-56题共用题干）男性，65岁。剑突下隐痛3年，与饮食有关，间有黑便，
采血、成分制备人员手细菌菌落检查，检查频率和标准是()。 A．每月每人检查1次
对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检数为()。
浓缩少白红细胞的容量标准、检查频率和检查数量分别是()。 A．标示量±5％，1
质控部门对储血设备检查1次的时间间隔是()。 A．每天 B．每周 C．每半
悬浮少白细胞红细胞(400mL全血制备)用于预防非溶血性发热输血反应时，残余白细
对悬浮少白细胞红细胞进行标签、外观、容量、血细胞比容质量检查时，抽检频率为()。

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患者久病，畏寒喜暖，形寒肢冷，面色觥白，卷卧神疲，小便清长，下利清谷，偶见小腿浮
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依据《大型群众性活动安全管理条例》规定，关于大型群众性活动安全许可的说法，正确的是（）。A.大型群众性活动的预计参加人数在1000人以下的，由活动所在地县级人

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