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根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( )A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( )A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
admin
2020-12-24
51
问题
根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( )
选项
A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收药品应进行药品内在质量的检验
D.验收应按有关规定做好验收记录
E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录
答案
C
解析
考査重点是药品批发企业药品质量验收要求。C错在只有验收首营品种,需要进行药品内在质量的检验。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/nt1aKKKQ
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