2. 医药卫生
  3. 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是（ ）A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是（ ）A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

admin2020-12-24  72
问题 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是（ ）
选项 A.按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
C.验收药品应进行药品内在质量的检验
D.验收应按有关规定做好验收记录
E.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
答案C
解析考査重点是药品批发企业药品质量验收要求。C错在只有验收首营品种，需要进行药品内在质量的检验。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/nt1aKKKQ
相关试题推荐
随机试题