首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品认证管理中心E.国
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品认证管理中心E.国
admin
2020-12-24
38
问题
承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验的机构是
选项
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品认证管理中心
E.国家中药品种保护审评委员会
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/oQwaKKKQ
相关试题推荐
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是A、30%-70%B、35%-70%C、35%-75%D、40%-
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,经营中药饮片的零售药店,为防止错斗、串斗,中药饮片装斗前应当A、验收检查B、定期清斗C、清斗并记录D、正
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应当依法从重处罚的是A、医疗机构知道或者应该知道是假药而使用
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的时间应在届满前A、15日前B、30日前C、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更A、15日前B、30日前C、6
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是A、不得在市场销售B、可以在定点零售药店销售C、经国家药品监督管理部门批准方可
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是A、不注明生产批号的B、被污染的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、超过有效期的E、药品所含成
根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是A、地西泮B、美沙酮口服液C、吗啡阿托品注射液D、三唑仑片E、舒肝丸
根据《中华人民共和国管理法》及相关规定,直接接触药品的包装材料和容器应A、印有商标B、印有商品名C、印有执行标准D、符合药用要求E、按照规定印有或贴有
根据《中华人民共和国管理法》及相关规定,药品的每个最小销售单元的包装应A、印有商标B、印有商品名C、印有执行标准D、符合药用要求E、按照规定印有或贴有
随机试题
物流过程中的初始物流结点一般是指配送中心。() A.对 B.错
(61-64题共用备选答案) A.直肠癌 B.肛裂 C.直肠息肉 D.肛
洗涤剂中对健康影响的主要成分为 A、表面活性剂 B、黏合剂 C、助洗剂
下列关于气体灭火系统喷头的保护高度和保护半径的说法,错误的是()。
地下建筑部分不征收房产税。( )
佝偻病活动期用维生素D突击治疗法多久后改用预防量()
下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
肝硬化的并发症?
长期服用某药,突然停药后原有疾病加剧,又称反跳反应()。A.副作用B.毒性反应C.特异质反应D.停药反应E.继发反应
“无条件地接纳”的含义是()。 (A)接纳求助者的一切 (B)欣赏求助者全部的优点和缺点 (C)对求助者的恶习视而不见 (D)接受求助者的光明面...