下列文件中明确指出我国可持续发展的指导思想、目标和原则、重点领域和保障措施的是( )。A:《中国21世纪议程-中国21世纪人口、环境与发展白皮书》 B:《中国2

admin2020-12-24 53

问题下列文件中明确指出我国可持续发展的指导思想、目标和原则、重点领域和保障措施的是( )。

选项 A:《中国21世纪议程-中国21世纪人口、环境与发展白皮书》
B:《中国21世纪初可持续发展行动纲要》
C:《保护地球-可持续生态战略》
D:《中华人民共和国可持续发展国家报告》

答案B

解析

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医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是A.进货验收制度B.效期管理制度C.采购管理制度D.保管、养护管理制度
医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年A.1年，半年B.2年，1年C.3年，1年D.3年，2年
医师处方必须遵循的原则是A.科学、合理、经济B.安全、有效、经济C.科学、有效、安全D.安全、有效、稳定
医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于A.5年B.3年C.2年D.1年
药品零售企业在营业店堂内应做到A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C.药品零售
药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A.验证方案B.验证评价C.预防措施D.偏差处理
不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包
药品批发企业质量管理制度的内容不包括A.质量管理文件的管理B.设施设备保管和维护的管理C.处方药销售的管理D.质量事故、质量投诉的管理

随机试题

\"气球\"样变常见于() A．病毒性肝炎 B．脂肪肝 C．肝坏死 D．慢性
A.MCC B.EudragitL100 C.Carbomer D.EC
下列以出包方式形成的固定资产的说法中，正确的是（）。
下列外汇管理条例中，错误的是（）。
女性患者，32岁，缺失，单端固定桥(无)，戴2年余，近期自觉基牙松动，冷热疼痛不
下列关于钢筋焊接连接，叙述正确的是（）。 A.闪光对焊不适宜预应力钢筋焊接
关于急性白血病哪项正确？A.淋巴细胞性无脾肿大B.粒细胞性无淋巴结肿大C.早幼粒细胞性易出血D.单核细胞性不感染E.红白血病不易贫血
某超高层写字楼，每层面积5000㎡，按照规定设置相应的灭火设施，每层设置5个配置点，则每个设置点至少需要MF/ABC5灭火器（）具。A.3B.4C.5D
收益性房地产的价值高低主要取决于()。A:已经获得净收益的大小B:未来获得净收益的风险C:未来获得净收益的大小D:目前总收益的大小E:未来获得净收益期限
安全生产检查常采用现场检查的方式进行，通过检查可及时发现隐患并采取措施予以消除。现场安全检查方法中，可直接、定量地获取准确信息的方法是（）。A.员工访谈B

下列文件中明确指出我国可持续发展的指导思想、目标和原则、重点领域和保障措施的是( )。A:《中国21世纪议程-中国21世纪人口、环境与发展白皮书》 B:《中国2

医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是A.进货验收制度B.效期管理制度C.采购管理制度D.保管、养护管理制度

医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年A.1年，半年B.2年，1年C.3年，1年D.3年，2年

医师处方必须遵循的原则是A.科学、合理、经济B.安全、有效、经济C.科学、有效、安全D.安全、有效、稳定

医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于A.5年B.3年C.2年D.1年

药品零售企业在营业店堂内应做到A.应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C.药品零售

药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A.验证方案B.验证评价C.预防措施D.偏差处理

不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.处方药、非处方药分区

有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C.验收合格

不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包

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