药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括A.上一年度新开办的 B.上一年度检查中存在问题的 C.发证机关认为需要进行现场检查的 D.破产重组的

admin2020-12-24 78

问题药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括

选项 A.上一年度新开办的
B.上一年度检查中存在问题的
C.发证机关认为需要进行现场检查的
D.破产重组的

答案ABC

解析

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依据检验的目的，药品检验可分为A:出厂检验B:委托检验C:抽查检验D:复核检验E:进口药品检验
药品不良反应发生的药物原因有A:药理作用B:药物的剂量C:药物的质量D:病理状态E:药物的剂型
《中国药典》规定的标准品是指A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C:用于抗生素效价测定的标准物质D
药物警戒的工作内容是A:药品不良反应监测B:药物的滥用与误用C:急慢性中毒的病例报告D:用药失误或缺乏有效性的报告E:与药物相关的病死率的评价
国际药物滥用管制措施A:改进药品管制系统B:减少药物的非法贩运C:减少对非法药品的需求D:断绝非法来源的药物供应E:在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
可能导致药品不良反应的饮食原因是A:饮茶B:饮酒C:饮水D:高组胺食物E:食物高盐分
药物流行病学的主要任务A:药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B:上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C:国家基本药物的遴选D:药物经济学研
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药理作用B:药品中杂质C:药物相互作用D:制剂用辅料及附加剂E:给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等

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可以责令有下列（）情形之一的基金托管人限期改正。 Ⅰ．不再具备基金托管资格法
端子箱及检修电源箱驱潮加热装置完备、运行良好，()设定正确，按规定投退。
下列火灾风险分级和火灾等级的对应关系中，不正确的是()。
小王两年来经常发现自己的邮件被偷拆，有几次还发现邮件内件被窃，经调查取证，发现为
男性，74岁，右侧腹股沟区可复性肿块8年。查体：病人直立时，在腹股沟内侧端、耻骨结节上外方有一4cm×4cm半球形肿物，未进入阴囊，平卧后自行消失。该病人...
企业家作为掌握“软技术”的综合型人才，日益成为经济竞争的核心。（　　）
中国特色社会主义法律体系是以我国全部现行法律规范按照一定的标准和原则划分为不同的法律部门，并由这些法律部门所构成的具有内在联系的统一整体。在我国现行法律体...
设计绩效考评指标体系的程序包括：①理论验证；②工作分析；③指标调查；④修改调整。其正确顺序是()。A:②③①④B:③①②④C:②①③④D:①②③④

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