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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
Freeti
2019-12-17
75
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是
选项
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改有效期的
答案
B
解析
本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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