药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库 B.药品零售企业变更经营方式 C.药品批发企业变更法定代表人 D

admin2020-12-24 23

问题药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

选项 A.药品批发企业增设大型仓库
B.药品零售企业变更经营方式
C.药品批发企业变更法定代表人
D.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围

答案B

解析

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国际药物滥用管制措施A:改进药品管制系统B:减少药物的非法贩运C:减少对非法药品的需求D:断绝非法来源的药物供应E:在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
可能导致药品不良反应的饮食原因是A:饮茶B:饮酒C:饮水D:高组胺食物E:食物高盐分
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
有关药品包装的叙述正确的是A:内包装系指直接与药品接触的包装B:外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C:非处方药药品标签上必须
药品包装的作用包括A:阻隔作用B:缓冲作用C:标签作用D:便于取用和分剂量E:商品宣传
制订药品质量标准应遵循的原则是A:检验方法应准确、灵敏、快速、简便B:限度要求应根据我国生产能达到的实际水平C:要有针对性地制订质量标准条目D:必须坚持质
药品经营质量管理规范的简称是A:药品GPSB:药品GAPC:药品GMPD:药品GLPE:药品GSP
药品不良反应因果关系评定依据不包括()。A:时间相关性B:文献合理性C:再次用药剂量D:撤药结果E:影响因素甄别
药品的总件数n＞300时，取样的件数为()。A:n+1B:C:n-1D:E:

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下列选项中，属于项目监理机构现场监理工作制度的有()。A.施工组织设计审核制度B.图纸会审及设计交底制度C.监理人员考勤、业绩考核及奖惩制度D.单位工程验
下列项目属于经营活动产生的现金流量的是（　　）。A.支付的借款利息B.从银行取得贷款C.支付的所得税款D.收到分来的股利款
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