首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.医疗机构E.计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管
admin
2020-12-24
26
问题
只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是
选项
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
根据《药品流通监督管理办法》
答案
A
解析
本题考查药品生产、经营企业销售药品应当提供的资料,药品生产、经营企业不得从事的经营活动,销售处方药、甲类非处方药的人员要求。(1)经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。故4题选C。(2)药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。故5题选A。(3)药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料包括:①加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;②加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;③销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件。故6题选B。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/qlwaKKKQ
相关试题推荐
以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是A.依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种B.对受保护的中药品种分为三级进行管
药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告,或未按照要求开展重点监测的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品A.不予再注册B.3年内不予再注册C.5年
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是A.在发布地省级药品监督管理部门备案B.无需经过药品广告审查机关审查C.由发布地省级药品监督
药品批准文件与实例对应不正确的是A.进口药品分包装批准文号:国药准字J20101121B.进口化学药品注册证:H20101231C.化学药品批准文号:国药准
药品广告批准文号的核发部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
五、某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传,向药品监督管理部门提交了申请,并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中,涉嫌篡改经批准的药品广告内...
我国负责药品储备的主管部门是A.商务管理部门B.工业和信息化部C.国家发展和改革委员会D.国家食品药品监督管理总局
四、某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方。 该处方应当保存查看材料A.1年B.2年C.3年D.5年
四、某医疗机构药师为某肝癌患者调剂可待因片的处方。 该处方的印刷用纸为查看材料A.淡黄色B.淡绿色C.淡红色D.白色
随机试题
在职培训作为一种人力资本投资活动,同样具有成本与收益。在职培训的成本不包括()。
进行病因学研究时,可采用描述性研究或实验性研究,这两种方法的区别在于,实验性研究
政府对企业投资项目不从()方面进行核准。
公共财产和()都是我国法律保护的对象。
阅读以下关于“地形图的判读”教学过程片段,回答问题。 师:展示课件——等高线
五四运动开始后不久,胡适在学术上拉起了“整理国故”的大旗,开了《一个最低限度的国学书目》,1923年梁启超写了《国学入门要目及其读法》,继胡、梁后还有他人...
权益类衍生品包括()。A股指期货B股票期货C结构性产品D奇异期权中包含的股票
法治精神的核心是( )。A.善法恶法观念B.法律至上观念C.法的统治观念D.权利文化观念
妊娠需忌用或慎用的药物包括A.滋补药B.剧毒药C.峻泄药D.活血化瘀药E.清热药
影响定额动态人工日工资单价的因素包括()。A.人工日工资单价的组成内容B.社会工资差额C.劳动力市场供需变化D.社会最低工资水平E.