下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是A.pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收 B.竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布 C.改变组织分布量可

admin2020-12-24 32

问题下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是

选项 A.pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B.竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C.改变组织分布量可影响药物的分布
D.大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外
E.酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用

答案E

解析酶诱导的结果将使受影响药物的作用减弱或缩短。

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复方新诺明是由下列哪组药物组成的A:磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑B:甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C:磺胺嘧啶和甲氧苄啶D:磺胺甲噁唑和丙磺舒E:甲氧苄啶和克拉维酸
关于缓释、控释注射制剂的特点错误的叙述是A:减少给药次数，增加患者的顺应性B:疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间以脉冲模式释放C:注射型植入剂无需手术
热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是A:蛋白质B:多糖C:磷脂D:脂多糖E:核糖核酸
不符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:C-1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:C-5位有烷基取代时活性增强C:C-3位羧基和C-4位酮基是必需的药效团D:C
关于乳状型基质的正确叙述为A:O/w型乳状型基质易霉变，制备时需要加防腐剂B:W/O型乳状型基质有“反向吸收”现象C:O/W型乳状型基质可用于分泌物较多的病
不符合以下结构所示药物的是A:其分子呈强碱性B:易溶于水C:其分子呈中性D:属于胰岛素增敏剂类降血糖药E:肝功能损害者禁用
下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是A:加入助溶剂B:使用增溶剂C:制成可溶性盐D:加强搅拌E:使用混合溶剂
下列不属于药物化学配伍变化的是A:乳剂粒径变大B:分解破坏，疗效下降C:发生爆炸D:变色E:产生降解物
有关注射剂质量要求的叙述错误的是A:无菌是指不含任何活的微生物B:pH值一般控制在4～9C:澄明度检查要求在规定条件下不得有肉眼可见的浑浊或异物D:供大量
关于PVA膜材的错误叙述为A:PVA的性质主要由其分子量与醇解度决定B:膜材PVA05-88规格，05表示平均聚合度为500～600C:膜材PVA05-88

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