下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度 B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应 C:国家鼓励有关单位和个人报告药

admin2020-12-24 75

问题下列说法错误的是

选项 A:国家实行药品不良反应报告制度
B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
D:卫生部主管全国药品不良反应监测工作
E:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

答案D

解析

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依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是A:销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品B:
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应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录的药品不包括A:一类精神药品B:二类精神药品C:麻醉药品D:医疗用毒性药品E:放射性药品
依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号格式正确的是A:H2008006B:H20080066C:Z20080066D:国药证字Z2008

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