下列( )属于管理的基本职能之一。A:变化 B:程度 C:文化 D:计划

admin2020-12-24 37

问题下列( )属于管理的基本职能之一。

选项 A:变化
B:程度
C:文化
D:计划

答案D

解析

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从事第二类精神药品原料药的企业的初步审查部门是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门
从事第一类精神药品的企业的初步审查部门是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.
根据《药品广告审查办法》在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监管理部门备案D.由
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是A.定点药品零售企业B.疫苗药品批发企业C.县级疾病预防控制机构D
根据《药品注册管理办法》申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
根据《药品注册管理办法》对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
根据《药品流通监督管理办法》药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、
根据《药品注册管理办法》药物治疗作用确证阶段是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

随机试题

（53-55题共用题干） \"财务管理是企业管理的一部分，是有关资金的获得和有效
横纹肌肉瘤可采取的治疗方法有 A．手术切除肿瘤 B．眼眶内容剜除术 C．全
可有发作性呼气性呼吸困难的疾病是
发行公司债券的股份有限公司净资产不低于（）万元。 A.2000
澄清度检查法是检査 A.不溶性杂质 B.遇硫酸易炭化的杂质 C.水分及其他
男性患者，25岁，乏力、咳嗽、发热3个月余，体温波动在37．5～38℃之间，咯血1周。有结核病的密切接触史。胸片示右肺上叶后段炎性阴影，其中可见透光区，血...
预应力混凝土施工采用先张法或后张法，其适用范围分别是： A.先张法宜用于工厂预制构件，后张法宜用于现浇构件 B.先张法宜用于工厂预制的中、小型构件，后...
A.洗 B.函 C.此 D.巯A.洗B.函C.此D.巯
自然失业率是指()。A:经济社会正常情况下的失业率B:经济社会短期下的失业率C:只有摩擦性失业下的失业率D:只有结构性失业下的失业率
TheBookofLife Sofar,scientistshavenamedabout1.8millionlivings...

下列( )属于管理的基本职能之一。A:变化 B:程度 C:文化 D:计划

从事第二类精神药品原料药的企业的初步审查部门是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门

从事第一类精神药品的企业的初步审查部门是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.市级人民政府药品监督管理部门C.县级人民政府药品监督管理部门D.

根据《药品广告审查办法》 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监管理部门备案D.由

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》 可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是A.定点药品零售企业B.疫苗药品批发企业C.县级疾病预防控制机构D

根据《药品注册管理办法》 申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

根据《药品流通监督管理办法》 药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、

根据《药品注册管理办法》 药物治疗作用确证阶段是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

根据《药品注册管理办法》 药物治疗作用初步评价阶段是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

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