2. 医药卫生
  3. 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A:按假药处理 B:按劣药处理 C:进行再评

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当A:按假药处理 B:按劣药处理 C:进行再评

admin2020-12-24  50
问题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
选项 A:按假药处理
B:按劣药处理
C:进行再评价
D:撤销批准文号
E:进行市场调查
答案D
解析本题考查药品评价与再评价的组织及处理。国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。故选D。
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