尿蛋白加热乙酸法试验中结果呈白色混浊无颗粒，应报告为A:± B:+ C:++ D:+++ E:++++

admin2020-12-24 40

问题尿蛋白加热乙酸法试验中结果呈白色混浊无颗粒，应报告为

选项 A:±
B:+
C:++
D:+++
E:++++

答案B

解析

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同时具有矫味和黏合作用的颗粒剂赋形剂是A:淀粉B:糖粉C:糊精D:滑石粉E:β-环糊精
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属
片剂制备过程中，润滑剂的加入正确的是A:制粒前加入B:混合药粉时中加入C:混入黏合剂或湿润剂中加入D:与崩解剂混匀加入颗粒中E:整粒后筛入颗粒中
下列描述中错误的是A:注射剂贮存期约为2年B:糖浆剂贮存期约为1年C:酊剂贮存温度以10～20℃为宜D:栓剂贮存温度最好在30～37℃E:颗粒剂贮存期约
与胶囊剂相比，颗粒剂需要特殊检查的项目为A:装量差异B:水分C:微生物限度D:溶化性E:外观性状
不属于药品不良反应监测报告范围的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有不良反应C:药品群体不良事件D:进
适合将药物的溶液或混悬液直接干燥成粉末或细颗粒的方法是A:红外线干燥B:沸腾干燥C:鼓式干燥D:微波干燥E:喷雾干燥
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应
有关茎、皮类药材贮藏叙述正确的是A:皮类药材以根皮为主B:采收加工、贮藏不善时易发生“走气”C:茎类药材较不容易发生霉蛀D:大多含有丰富的脂肪、蛋白质等，

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发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日

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适合将药物的溶液或混悬液直接干燥成粉末或细颗粒的方法是A:红外线干燥B:沸腾干燥C:鼓式干燥D:微波干燥E:喷雾干燥

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