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根据GSP,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品,抽样验货时应
根据GSP,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品,抽样验货时应
admin
2020-12-24
52
问题
根据GSP,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是
选项
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
B.对包装异常.零货.拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库
D.冷藏.冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
答案
C
解析
冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/t0XaKKKQ
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