在风险识别中，有毒有害物质放散起因有()。A:火灾 B:爆炸 C:泄露 D:非正常工况排放

admin2020-12-24 32

问题在风险识别中，有毒有害物质放散起因有()。

选项 A:火灾
B:爆炸
C:泄露
D:非正常工况排放

答案ABC

解析环境风险评价的基本内容为：风险识别、源项分析、后果计算、风险计算和评价以及风险管理。风险识别的目的是确定风险类型。根据引起有毒有害物质向环境放散的危害环境事故起因，将风险类型分为火灾、爆炸和泄漏三种。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/tEkaKKKQ

相关试题推荐

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有A.保障公众用药安全B.为加强药品的上市后监管C.规范药品不良反应报告和监测D.及时、有效控制药品风险
以下生产、销售的假药属于“足以严重危害人体健康”的是A.依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的B.属于麻醉药
以财政和医保基金为主，调整医疗服务费、药师补偿以及风险基金和社会捐助为辅的多头补偿机制A.收支两条线B.有多种渠道，多头补偿C.以奖代补D.政府全额补贴
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，血压计属于A.含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传B.第一类C.第二类D.第三类
下列药品的自然风险说法中，不正确的是A.必然风险B.药品质量问题引起的C.药品设计风险D.药品的内在属性
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键
患者，男，50岁，身体不适到到医院检查，医生根据病情开具处方，若处方含有毒性中药饮片，下列说法正确的事A.多次购药有效B.取药后处方保存一年备查C.取
共用题干某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经手批准后已进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
含有毒性中药饮片的处方A.必须按照《中华人民共和国药典》B.必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》C.必须按照《中华人民共和国药典》或者省

随机试题

下列不是SPA-HRP间接法所需试剂的是()。 A．Tris盐酸缓冲液 B．
红细胞在储存期间，冻存两周后，2，3-DPG约下降多少 A．10% B．20
在治疗剂量下发生的与治疗目的无关的不良反应是 A副作用B特殊毒性反应
一般资料：求助者，男，37岁，大专，编辑。案例介绍：求助者主诉，近半年来失眠
下列费用属于建安工程措施费的是()。
辛热纯阳，峻烈有毒的药物是
图示质量为m的三角形物块，其倾斜角为θ，可在光滑的水平地面上运动。质量为m的矩形
在建设工程项目进度计划系统中，按计划的深度不同划分的进度计划包括（）。
我国《公司法》《创业投资企业管理暂行办法》中规定，创业企业可以通过（）或法律规定的其他企业组织形式设立。A、社会团体法人、目律管理法人B、自然人设立、法人设
脊髓半横断（Brown-Seguard）综合征常见于A.Guillain-Barre综合征B.急性脊髓炎C.急性硬脊膜外脓肿D.脊髓髓外肿瘤E.脊髓空洞

在风险识别中，有毒有害物质放散起因有()。A:火灾 B:爆炸 C:泄露 D:非正常工况排放

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的有A.保障公众用药安全B.为加强药品的上市后监管C.规范药品不良反应报告和监测D.及时、有效控制药品风险

以下生产、销售的假药属于“足以严重危害人体健康”的是A.依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的B.属于麻醉药

以财政和医保基金为主，调整医疗服务费、药师补偿以及风险基金和社会捐助为辅的多头补偿机制A.收支两条线B.有多种渠道，多头补偿C.以奖代补D.政府全额补贴

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，血压计属于A.含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传B.第一类C.第二类D.第三类

下列药品的自然风险说法中，不正确的是A.必然风险B.药品质量问题引起的C.药品设计风险D.药品的内在属性

关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键

患者，男，50岁，身体不适到到医院检查，医生根据病情开具处方，若处方含有毒性中药饮片，下列说法正确的事A.多次购药有效B.取药后处方保存一年备查C.取

共用题干 某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经手批准后已进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物

进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

含有毒性中药饮片的处方A.必须按照《中华人民共和国药典》B.必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的《炮制规范》C.必须按照《中华人民共和国药典》或者省

下列不是SPA-HRP间接法所需试剂的是()。 A．Tris盐酸缓冲液 B．

红细胞在储存期间，冻存两周后，2，3-DPG约下降多少 A．10% B．20

在治疗剂量下发生的与治疗目的无关的不良反应是 A副作用B特殊毒性反应

一般资料：求助者，男，37岁，大专，编辑。 案例介绍：求助者主诉，近半年来失眠

下列费用属于建安工程措施费的是()。

辛热纯阳，峻烈有毒的药物是

图示质量为m的三角形物块，其倾斜角为θ，可在光滑的水平地面上运动。质量为m的矩形

在建设工程项目进度计划系统中，按计划的深度不同划分的进度计划包括（）。

我国《公司法》《创业投资企业管理暂行办法》中规定，创业企业可以通过（）或法律规定的其他企业组织形式设立。A、社会团体法人、目律管理法人B、自然人设立、法人设

脊髓半横断（Brown-Seguard）综合征常见于A.Guillain-Barre综合征B.急性脊髓炎C.急性硬脊膜外脓肿D.脊髓髓外肿瘤E.脊髓空洞

共用题干某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经手批准后已进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物

一般资料：求助者，男，37岁，大专，编辑。案例介绍：求助者主诉，近半年来失眠