对奥沙西泮描述错误的是（）A. 含有手性碳原子 B. 水解产物经重氮化后可与一萘酚偶合 C. 是地西泮的活性代谢产物 D. 属于苯二氮革类药物 E. 可与吡啶、

admin2020-12-24 44

问题对奥沙西泮描述错误的是（）

选项 A. 含有手性碳原子
B. 水解产物经重氮化后可与一萘酚偶合
C. 是地西泮的活性代谢产物
D. 属于苯二氮革类药物
E. 可与吡啶、硫酸铜进行显色反应

答案E

解析【精析】本题考查奥沙西泮的相关知识。E为巴比妥类药物共有的反应，因其—CONHCON-HCO—片段可与铜盐作用产生类似双缩脲的颜色反应。【避错】本题注意区分其他选项，奥沙西泮是地西泮的活性代谢产物，其C-3位为手性中心，右旋体的作用比左旋体强，目前使用其外消旋体，水解产物，含芳伯胺基，经重氮化后与β-萘酚偶合，生成橙红色的偶氮化合物，属于苯二氮类镇静催眠药。

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具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其lgC－t曲线表现为（）

可与抗菌增效剂甲氧苄啶（TMP）按5∶1比例配伍合用的磺胺类药物是（）A.磺胺甲噁唑B.甲氧苄啶C.甲苯磺丁脲D.磺胺嘧啶E.瑞格列奈

在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E

分子中含有酸性的四氮唑基团，可与氨氯地平组成复方用于治疗原发性高血压的药物是（）A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪

可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是（）A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲

可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（）A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲

在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放，可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激的是（）A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.

长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为（）A.交叉耐药性B.药物耐受性C.停药反应D.精神依赖性

消防工程验收前，施工单位应提交的资料有（）。 A、验收申请报告 B、竣工图纸

真核生物DNA复制中填补冈崎片段间空隙的酶是()。 A．polⅠ B．pol

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