医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准 A.国务

昕玥2020-05-20 73

问题医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门B.所在地省级卫生行政部门C.所在地县级卫生行政部门D.所在地县（市）级药品监督管理机构E.所在地省级药品监督管理部门

选项

答案E

解析本题考查医疗机构配制制剂的管理。《中华人民共和国药品管理法实施条例》第47条，医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

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