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《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 A.国务院药品监督管理部门规
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 A.国务院药品监督管理部门规
恬恬
2019-12-17
64
问题
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
选项
答案
BCE
解析
BCE本题考查《中华人民共和国药品管理法》。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
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