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  3. 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 A.国务院药品监督管理部门规

《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 A.国务院药品监督管理部门规

恬恬2019-12-17  89
问题 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
选项
答案BCE
解析BCE本题考查《中华人民共和国药品管理法》。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。
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