国家基本药物目录中的品种，应当是()。A:《中华人民共和国药典》收载的品种 B:国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种 C:发挥滋

admin2020-12-24 57

问题国家基本药物目录中的品种，应当是()。

选项 A:《中华人民共和国药典》收载的品种
B:国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
C:发挥滋补保健作用的品种
D:非临床治疗首选品种

答案AB

解析本题考查要点是“列入国家基本药物目录药品的条件”。《国家基本药物目录管理办法（暂行）》第五条规定，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。因此，本题的正确答案为AB。

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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A、非处方药应列出主要辅料名称B、注射剂应列出全部辅料名称C、化学药列出全部活性成份D

根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括A、具有适当资质并经过培训的人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器和设备

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机是注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，

根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是A、具有保证所经营药品质量的规章制度B、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是A、

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫生行政部门C、省

预算定额编制的原则有（）。 A.集中领导、分级管理的原则 B.简明适用、严谨

通常不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为 A、吸入＞静脉＞肌内＞皮下＞舌下或

（91-92题共用题干）患者，女性，30岁。突发剧烈头痛1天，查体无明显阳性

下列关于商用房贷款流程的说法中，正确的有（）。

护士洗手时揉搓的时间不少于（）。

半径为5厘米的三个圆弧围成如右图所示的区域，其中AB弧与AD弧为四分之一圆弧，而

调查范围覆盖不全，抽样调査样本数量不足，样本轮换不及时等都会导致系统性误差。

爱因斯坦相对论的提出，是物理学思想的一场重大革命，他（）。A.否定了牛顿的力学原理B.借鉴了法国科学家拉瓦锡的学说C.揭示了时间空间并非绝对不变的属性D.

关于实验效应，下列说法错误的是A.应选择客观性强的指标B.指标的灵敏度要高C.准确度是观察值与真值的接近程度D.实验效应的观察应避免带有偏性E.准确度受

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