国家基本药物目录中的品种，应当是()。A:《中华人民共和国药典》收载的品种 B:国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种 C:发挥滋

admin2020-12-24 42

问题国家基本药物目录中的品种，应当是()。

选项 A:《中华人民共和国药典》收载的品种
B:国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
C:发挥滋补保健作用的品种
D:非临床治疗首选品种

答案AB

解析本题考查要点是“列入国家基本药物目录药品的条件”。《国家基本药物目录管理办法（暂行）》第五条规定，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。因此，本题的正确答案为AB。

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国家基本药物目录中的品种，应当是()。A:《中华人民共和国药典》收载的品种 B:国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种 C:发挥滋

根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A、非处方药应列出主要辅料名称B、注射剂应列出全部辅料名称C、化学药列出全部活性成份D

根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括A、具有适当资质并经过培训的人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器和设备

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机是注销《药品经营许可证》的情形不包括A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的B、药品经营企业负责人在药品购销活动中，

根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是A、具有保证所经营药品质量的规章制度B、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是A、

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫生行政部门C、省

乌梅丸证的治法是 A．寒温并用，健脾除湿 B．清上温下，安蛔止痛 C．寒温

设计信息检索时需要考虑的因素包括（　）。 A、允许检索的范围 B、决定信息分

当物权人的物权受到侵害时，权利人的解决途径可以是()。

城市道路(包括公路)衔接的原则归有（）。

银行在所选市场的一个或几个部分中加强竞争力度是()。

30岁经产妇，妊娠20周以前经过正常，随后腹部迅速膨隆，出现腹部胀痛、呼吸困难和

下列定额测定方法中，主要用于测定材料净用量的有（）。

如果你的领导能力比你低。你该如何和他相处?

灯具的支撑悬吊装置有()。A.横向滑轨B.纵向滑轨C.滑轨式悬吊装置D.吊杆式悬吊装置E.行车式悬吊装置

下列各项中属于耗竭性资源的是（　）。A、林地B、天然气C、荒漠资源D、草地

国家基本药物目录中的品种，应当是()。A:《中华人民共和国药典》收载的品种 B:国家卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种 C:发挥滋

根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C

根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是A、非处方药应列出主要辅料名称B、注射剂应列出全部辅料名称C、化学药列出全部活性成份D

根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品应当具备的条件中，不包括A、具有适当资质并经过培训的人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器和设备

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