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为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是
为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是
Loveyou
2019-12-17
20
问题
为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是
选项
A. 舒林B. 塞来昔布C. 吲哚美辛D. 布洛芬E. 萘丁美酮
答案
E
解析
本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。舒林酸属于前体药物,它在体外无效,在体内经肝代谢,甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁美酮为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂;塞来昔布为二芳基杂环类选择性COX-2选择性抑制剂,用于类风湿关节炎的治疗;吲哚美辛为芳基乙酸类药物;布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。
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