2. 金融经济
  3. 为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

Loveyou2019-12-17  55
问题 为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是
选项 A. 舒林B. 塞来昔布C. 吲哚美辛D. 布洛芬E. 萘丁美酮
答案E
解析本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。舒林酸属于前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁美酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂；塞来昔布为二芳基杂环类选择性COX-2选择性抑制剂，用于类风湿关节炎的治疗；吲哚美辛为芳基乙酸类药物；布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/vONsKKKQ
相关试题推荐
随机试题