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M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;
M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;
admin
2020-12-24
24
问题
M
2a
特异性染色体异常为
选项
A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
B.t(6;9)染色体重排
C.inv(14)(q11;q32)
D.t(11;14)(q13;q32)
E.t(15;17)染色体易位
答案
B
解析
①特异性染色体重排t(6;9)约见于1%的急性髓细胞性白血病,主要为M
2a
。②70%~90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白,是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体,检出率为90%~95%,其中绝大多数为t(9;22)(q34;q11),称为典型易位,Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中,治疗缓解后,Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11;q32),已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。
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