2. 医药卫生
  3. M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6；9)染色体重排C.inv(14)(q11；q32)D.t(11；14)(q13；

M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6；9)染色体重排C.inv(14)(q11；q32)D.t(11；14)(q13；

admin2020-12-24  37
问题 M2a特异性染色体异常为
选项

A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
B.t(6；9)染色体重排
C.inv(14)(q11；q32)
D.t(11；14)(q13；q32)
E.t(15；17)染色体易位

答案B
解析①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。
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